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小牛肉实验室

M. Flint Beal医学博士
神经科神经科学教授
参加神经内科,纽约长老会医院

我们的使命

本实验室的主要任务是了解线粒体功能障碍和氧化损伤在神经退行性疾病发病机制中的作用,并在这些疾病的动物模型中测试新型治疗干预的效果。

实验室成员

Noel Y. Calingasan博士,博士,Asst。研究教授
Ashu Johri博士,博士神经科学的教练
Jiaqi Yao博士,M.D.,Ph.D.,神经科学的教练
Yevgeniya博士I. Shurubor,Ph.D.,研究助理
Linda Metakis女士,SR. Lab Manager
克里欧娜·斯塔克女士,研究技术员
Shari Jainuddin女士,研究技师

目标


我们在翻译神经科学中拥有一支具有广泛专业知识的研究团队,我们在PD,HD和ALS的临床试验中具有先进的新疗法。我们有助于研究已被诱导成为多巴胺能神经元的人体IPS细胞。在过去几年中,我们一直在研究PGC-1α和SIRTUIN在神经变性疾病中的作用,并继续开发新的治疗干预措施,包括PGC-1α,NRF2 / is和血红素酶途径的转录调节剂。

The overall long-term goal of the laboratory is to study mechanisms of neurodegeneration in Alzheimer’s Disease, Huntington’s Disease, Parkinson’s Disease and amyotrophic lateral sclerosis, and to devise therapeutic strategies in mouse models of neurodegenerative diseases by combining genetic and pharmacologic approaches to improve mitochondrial function and attenuate oxidative damage. In our laboratory, we test new neuroprotective agents in animal models of neurodegenerative diseases including Alzheimer’s disease, Huntington’s disease and Parkinson’s disease. These studies will help us understand the role of mitochondrial dysfunction and oxidative damage in the pathogenesis of neurodegenerative diseases. Another goal is to further develop novel neurochemical assays for assessing oxidative damage for use in clinical trials of new therapies for these diseases. Finally, our laboratory aims to gain knowledge of mitochondrial biology in different cell types to determine whether mitochondrial function is related to cell-type specificity in neurodegenerative diseases. Our studies may contribute to developing new therapies for the treatment of human neurodegenerative diseases.

成就

  • 我们在帕金森病(PD)的MPTP模型中进行了广泛的研究,结果显示自由基清除剂、NOS抑制剂和辅酶Q10的治疗干预是有效的。
  • 我们利用3-硝基丙酸在啮齿动物和细胞系中建立HD模型。
  • 在过去的几年里,我们广泛使用了包括PD的神经变性疾病的转基因小鼠模型。我们开发了Pink1缺乏的转基因小鼠模型,以及LRRK2中R1441C突变的转基因小鼠,与人类中的PD相关联。
  • 在神经退行性疾病的转基因小鼠模型中,我们开发了一些治疗方法,这些方法在改善行为表型、提高生存率和减少神经病理损伤方面显示出了效果。
  • 我们利用分析化学技术来测量神经化学,能量代谢物和自由基介导的氧化损伤的标志物的改变。
  • 我们利用细胞培养和糖线方法在体外测量线粒体功能。这些研究已经扩展到人类患者的研究。我们开发了神经化学测定,用于测量血浆和脑脊液中神经递质和氧化损伤标记物。
  • 我们开发了血浆和脑脊液代谢组学,HPLC分析和库仑阵列检测,开发了新的生物标志物,用于诊断和评估AD、ALS、HD和PD的治疗。

最近的出版物

  • 姚杰,Ho D,Calingasan Ny,Pipalia NH,Lin Mt,Beal MF。环糊精在阿尔茨海默病细胞和小鼠模型中的神经保护素。J Exp Med。2012年12月17日; 209(13):2501-13。PMID:23209315
  • Dumont M, Stack C, Elipenahli C, Jainuddin S, Gerges M, Starkova N, Calingasan NY, Yang L, Tampellini D, Starkov AA, Chan RB, Di Paolo G, Pujol A, Beal MF。贝扎贝特可改善p301小鼠的行为缺陷和tau病理。中国生物医学工程学报。2012 12月1日;21(23):5091-105。
  • 林Mt,Cantuti-Castelvetri I,Zheng K,Jackson Ke,Tan YB,Arzberger T,Lees Aj,Betensky Ra,Beal Mf,Simon DK。早期帕金森和偶然的石油体疾病中的体细胞线粒体DNA突变。Ann Neurol。2012年6月71(6):850-4。PMID:22718549
  • Manji H, Kato T, Di Prospero NA, Ness S, Beal MF, Krams M, Chen G.(通讯作者)《中国神经科学》2012年第5期;
  • Johri A, Calingasan NY, Hennessey TM, Sharma A, Yang L, Wille E, Chandra A, Beal MF。线粒体生物发生的药理激活在亨廷顿病转基因小鼠模型中发挥广泛的有益作用。(3):1 - 6。PMID: 22095692
  • Kriks S,Shim JW,Piao J,Ganat Ym,Wakeman Dr,谢Z,卡里拉州Reid L,Auyeung G,Antonacci C,Buch A,Yang L,Beal MF,Surmeier DJ,Kordower JH,Tabar V,Studer L.多巴胺神经元从人ES细胞衍生自帕金森病的动物模型中的植物模型。自然。2011年11月6日; 480(7378):547-51。
  • Henchcliffe C, Dodel R, Beal MF。帕金森病和路易体痴呆的生物标志物。神经生物学进展。2011年12月;95(4):601-13。PMID: 21983334
  • 比尔曼氏金融。帕金森病:一个模型困境。《自然》。2010年8月26日;466(7310):S8-10。PMID: 20739935

联合任命

神经病学系

合作者

Anatoly Starkov博士
安东尼博士索维
极光Pujol博士
卡尔纳森博士
Claire博士Henchcleffe.
大卫博士以利以谢
大卫·Mozley博士
迪克纳博士申杜
Fred Maxfield博士
加里·吉布森博士
洛伦兹博士瑞士思德利公司
尼古拉斯博士希夫
raj rtan博士
Samie Jaffrey博士

焦点领域:
神经变性
Lab Head(S):
Beal,M. Flint
实验室研究人员:
Calingasan,Noel Y.

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